Сегодня:24.11.2024

Саудовские врачи составляют карту человеческого генома

Саудовская Аравия смотрит с оптимизмом на будущее здравоохранения в Королевстве, предвещая технологический прорыв в этой области.

Саудовские врачи составляют карту человеческого геномаСаудовская Аравия смотрит с оптимизмом на будущее здравоохранения в Королевстве, предвещая технологический прорыв в этой области. А поможет местным врачам в медицинской революции новый проект, вырисовывающий карту человеческого генома, передает «Arab-new».

Саудовская Аравия запустила генную программу в конце 2013 года с целью выявления генетических кодов для тысяч саудовцев. Это поможет идентифицировать генетические мутации, которые вызывают различные заболевания и разработать новые способы для их лечения. Проект рассчитан на пять лет, за которые будет сформирована база данных ДНК, открытая для использования учеными в различных целях.

Технический специалист проекта Абделла аль-Атиби сообщил, что после очистки ДНК помещается в электронный чип, который используется для двух целей: чтение полной геномной карты одного человека и чтение определенных генов от одного до 24 человек.

На сегодняшний день саудовская программа является единственной в своем родне во всем арабском мире. Она призвана расшифровать человеческий ген и пополнить багаж ценных знаний о причинах наследственных заболеваний.

Руководитель Национального центра био-развития имени короля Абдель Азиза, Абделла аль-Авад, утверждает, что на Ближнем Востоке многие страдают от наследственных заболеваний. «Мы надеемся, что этот проект поможет расшифровать генетический код распространенных болезней, в том числе сахарный диабет, сердечно-сосудистые заболевания, рак и др.», — добавил доктор Абделла.

Благодаря новому проекту врачи в скором будущем смогут выявить естественные генетические изменения и генетические изменения, вызывающие различные болезни. Таким образом, исследователи попробуют разработать средство предотвращения и лечения этих заболеваний.

Как известно со слов доктора Абделлы Аль-Авада, с момента старта проекта, то есть с декабря 2013 года, врачи расшифровали генетические коды почти 500 человек, что представляет собой значительное достижение. «К настоящему моменту мы выявили, что каждый тысячный ребенок появляется на свет с врожденными болезнями», — подчеркнул доктор.

Поделиться

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *